Introducción: La leishmaniasis tegumentaria Americana (LTA) es una enfermedad endémica en la provincia de Salta. La primera línea de tratamiento es el antimoniato de meglumina (Glucantime), sin embargo, por la toxicidad y efectos adversos que presenta, la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas menos nocivas es de suma importancia. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la actividad de flavonoides de citrus y sus derivados sintéticos en L. (L.) amazonensis. Metodología: Promastigotes fueron incubados con los compuestos por 48 hs, luego el efecto anti-leishmania se determinó cuantificando la viabilidad de los parásitos con el método colorimétrico XTT.  También se determinó la actividad en amastigotes intracelulares; macrófagos infectados fueron incubados con los compuestos y luego de 48 hs los parásitos fueron cuantificados en el microscopio óptico previa coloración con Tinción 15. Resultados: Del set de compuestos evaluados, el laurato glucósido de hesperetina (LGH), fue el más activo en promastigotes (IC50= 37,6 μg /ml). En amastigotes el laurato de prunina (LP) tuvo mayor actividad (IC50 = 2,26 μg /ml) siendo inclusive más activo que la droga de referencia, el Glucantime (IC50= 63,19 μg /ml).  Conclusión: A partir del screening in vitro encontramos que LP fue el compuesto que presentó menor toxicidad en macrófagos y un mayor efecto leishmanicida en amastigotes intracelulares, por lo tanto, el siguiente paso será evaluar su eficacia en un modelo murino de leishmaniasis cutánea.  

 A partir del screening in vitro encontramos que LP fue el compuesto que presentó  un mayor efecto leishmanicida en amastigotes intracelulares, mientras que en macrofagos no afecto su viabilidad hasta 17,5μg /ml  por lo tanto, el siguiente paso será evaluar su eficacia en un modelo murino de leishmaniasis cutánea.